je me présente je mapelle solene j'ai 19 ans jaimerai vous parler de ma vie voila depuis l'age de 14 ans je consulte des médecins dont un neurologue. a cet age la on a decouvert que j'était épiléptique et puis par la suite vers l'age de 18 ans on m'a annoncé que j'avais une sclérose en plaque, mais cela fait plus de 2 ans que je l'ai
.
ma-vie-avec-ma-maladie
Description :
voila je m'apelle ...........si j'ai créée ce blog, c'est tout d'abord pour exprimer ce que je ressents, que ce soit mes joies, comme mes peines, mais c'est aussi pour montrer que la maladie ne doit pas nous arreter, elle doit se faire à nous et pas le contraire, ainsi à travers ce blog, j'explique aussi que ma vie est bien plus qu'un simple combat, c'est une force qui me fait avancer et qui fait qu'aujourd'hui je suis là à profiter de chaque moments de la vie malgré tout ce qu'elle peut comporter, alors il ne faut pas perdre courage...
Son profil
ma-vie-avec-ma-maladie29 ans
France
France
eh oui au premier regard on ne se doute de rien mais kan on appren a me connaitre ou quon me connais vraiment on se rend compte derrirere tt sa kil se cache une personne bien fragile...
voila sa a commencé part une imflammation du nerf optique mais quand on sen est rendu compte c'était en voix de guérison mais 5 mois plus tard j'ai rechuté et cette fois ci je suis arrivée a 1/10 de vision. j'ai été hospitaliser d'urgence. on m'a mis sur cortisone et j'ai fait tout un tas d'examens. Mon hospitalisation a duré 5 jours sa me sembler interminable, cétait l'enfer. quand jen suis ressortie j'étais toujours sous cortisone. j'ai due subir un régime sans sel et sans sucre le temps du traitement et javou que c'était pas facile surtout quand on est gourmande...le lendemain de ma sortie de l'hopital je suis retourné en cours car le faite de m'etre retrouver entre 4 murs me rendait malade j'avais besoin de voir du monde pour retrouver le moral. puis par la suite 6 mois plus tard on m'a annoncer que c'était une sclérose en plaque
.
c'est sur quand on vous annonce quelque chose comme ça c'est dure... mais j'ai fini par l'accepter. j'ai commencé un traitement au mois de septembre 2007, ce traitement conciste a repoussé la prochaine poussée mais ce traitement me donne beaucoup d'effet secondaire tout comme la maladie me donne des effets. au début j'avais des foumillement dans les bras parfois je dor mal la nuit du vendredi a samedi a cause de la piqure que je fais le vendredi et le samedi quand je me reveille j'ai la tete dans le chou. puis au bout de 4 mois de traitement j'ai commencais a avoir dotre effets secondaire qui mont fait tomber dans la deprime pendant 5 mois puis début juin je me suis dit quil ne fallait pas rester comme sa kil fallait faire quelque chose pour que je remonte la pente. j'ai trouvé du soutien auprès de mes amis et certaines personnes de ma famille. j'ai essayer de maccrocher a tt ce que je pouvais pour men sortir. depuis ce jour la je veux me battre meme si c pas toujours facile je veux redevenir aussi positif qu'avant je veux men sortie et ne plus retomber dans la depression.
a cause de ma perte de la vision j'ai des pertes d'équilibres. depuis quelque mois il m'arrive d'avoir des failles au niveau de la préhension des objets mais cela ne m'arrive pas souvent mais depuis fin mai ma jambe droite m'obeit plus donc il m'arrive de boiter quand je marche trop longtemps...
Partage